1つの新薬が開発・承認され市場で販売されるまでには 10~18年もの長い歳月を要します。
その中でも、3~7年の期間を要する治験では、準備不足やデータ不備、思わぬトラブルのために往々にしてスケジュールが遅れ、販売遅延の原因になる場合があります。
当社は経験豊かなCRAがオリエンテーションの段階から臨床開発におけるプロセスを見通し、「いかにしてスムーズに進められるか」を考え、予測できる問題を未然に防ぎ、高精度のデータをスピーディーに収集するノウハウを持っています。 また、今日のCROは治験の全プロセスを受託する企業や、データ入力・分析を専門にする会社、CRA派遣を行う企業など、様々な形態に分かれています。当社は治験の中でも特に重要な2つの試験段階と、開発のコアである3つの業務に特化し、100%社内で受託する体制を整えています。
一方、疾患領域は特定せず、幅広い領域での新薬開発に取り組み、より多くの患者さまの健康づくりに貢献していきたいと考えています。
当社は治験の主業務に特化し、精度の高いデータをご提供することで、クライアントの信頼を得て、リニカルという企業ブランド価値を業界内で高めることを目指しています。